Биологическая война. Введение в эпидемиологию искусственных эпидемических процессов и биологических поражений


СТАТЬИ КНИГИ ФОРУМ ГОСТЕВАЯ КНИГА ССЫЛКИ ОБ АВТОРЕ

Следующая глава ~~>

Супотницкий М.В. Биологическая война. Введение в эпидемиологию искусственных эпидемических процессов и биологических поражений: монография. – М.: «Кафедра», «Русская панорама», 2013. 1136 с.: ил.

 

Автор книги — российский ученый, бывший военный микробиолог, полковник медицинской службы запаса. Цель работы состоит в обоснование третьего раздела эпидемиологии — эпидемиологии искусственных эпидемических процессов и биологических поражений. Монография включает три части. Первая посвящена истории биологической войны и биологического терроризма. Вторая часть монографии собственно и является обоснованием эпидемиологии искусственных эпидемических процессов (неправильной эпидемиологии). В ней рассматриваются объект, цель и задачи неправильной эпидемиологии. Разбираются основы эпидемиологического расследования искусственных эпидемических процессов и специфических биологических поражений. Третья часть монографии посвящена особенностям установления неправильной эпидемиологии применительно к эпидемическим вспышкам (отравлениям), вызванным возбудителями опасных инфекционных болезней и токсинами. В книгу включены истории болезни людей, ставших жертвами искусственного или естественного заражения (отравления), и результаты моделирующих экспериментов на животных.

Монография восполняет пробелы в знаниях по биологическим угрозам, широко представленным в западных источниках, и отсутствующим в отечественных, что ставит российских специалистов в неравное положение по отношению к их западным коллегам. Она предназначается широкому кругу ученых, врачей, организаторов здравоохранения, работников правоохранительных органов, но в основном она ориентирована на специалистов их низового звена, обычно первыми сталкивающимися с последствиями террористических актов и диверсий.

 

Рецензент : С. В. Петров, доктор технических наук, лауреат Ленинской премии 1991 г., генерал-полковник в отставке. В 1989–1991 гг. начальник Химических войск СССР; в 1991–2001 гг. начальник Войск радиационной, химической и биологической защиты Российской Федерации (Москва).

 

СОДЕРЖАНИЕ

 

ВВЕДЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ЧАСТЬ 1. КРАТКАЯ ИСТОРИЯ ПРИМЕНЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ ЛЮДЕЙ

1.1. Развитие представлений о природе биологических ядов

Античные мифы. Ядовитые грибы . Ведение войны. Змеи . Умопомешательства . Средние века . Поиски ядов

1.2. Развитие представлений о природе эпидемий

Античные мифы . Появление миазматического учения . Колдуны, ведьмы, демоны и наказание Божье . Антисемитские предрассудки . Появление контагионистического учения . Локалисты . «Овеществленный» контагий

1.3. «Биотеррор» миазматиков и колдунов

Пандемия «черной смерти» (1346–1351 гг.) . Флагеллянты . Удобное объяснение причин распространения чумы в Европе

1.4. Контагионисты «сеют чуму»

«Сеятели чумы» . «Чисто биологическое убийство» Петра II? Биологические диверсии конца добактериологической эпохи

1.5. Появление военной микробиологии

Аэробиологические эксперименты на форту «Александр I» . Бактериологические убийства . Способы и устройства для массового производства патогенных микроорганизмов . Технологии и устройства для длительного хранения микроорганизмов в жизнеспособном состоянии . Взгляды на ведение бактериологической войны . Средства защиты от бактериального нападения и ликвидации его последствий . Чума . Сибирская язва . Сап . Холера

1.6. От бактериальных средств поражения к бактериологическому оружию — бактериологические диверсии времен Первой мировой войны

США . Россия . Румыния . Испания . Аргентина . Великобритания . Италия . Франция . Появление биологического оружия?

1.7. Становление бактериологического оружия между мировыми войнами

Подведение итогов — Женевский протокол 1925 г. . Послевоенные взгляды на ведение бактериологической войны. Микроорганизмы — потенциальные агенты биологического оружия. Способы и устройства 1930-х гг., предназначенные для ведения бактериологической войны. Критические взгляды на биологическое оружие. Мистификация Стида. Ошибки профессора Триллья. Повышение вирулентности бактерий. Технологии и устройства для производства и длительного хранения микроорганизмов в жизнеспособном состоянии. Бактериологические диверсии в СССР. Военно-биологическая программа Польши. Возобновление бактериологических диверсий в ходе военных действий. А как же немцы?

1.8. Крах отряда № 731

Начало японской военно-биологической программы. Отряд № 731. Отряд № 100. Генерал-лейтенант медицинской службы Исии Сиро. Работа с «бревнами». Представления японских военных о роли биологического оружия в войне. Разработка средств бактериологического нападения. Выбор возбудителей инфекционных болезней в качестве агентов биологического оружия. Повышение вирулентности бактерий. Производственные мощности. Разработка специальных боеприпасов и устройств для диспергирования блох и бактерий. Лабораторные и полигонные заражения персонала. Поиск диверсионных отравляющих веществ. Возможные масштабы попыток применения биологического оружия. Бактериологические диверсии против СССР. Бактериологическая война против Китая . Чума от дьявола в Чандэ. Действия советской разведки. Конец «кухни дьявола». Судебный процесс по делу японских военнослужащих, обвиняемых в подготовке и применении биологического оружия . Дальнейшая судьба плененных сотрудников отряда № 731

1.9. Биологическое оружие перед Корейской войной ..........................................................186

Взгляды на применение биологического оружия, существовавшие в годы Второй мировой войны (187). Начало программы по созданию биологического оружия в США (189). Начало программы по созданию биологического оружия в Соединенном Королевстве (197). Военно-биологическая программа Франции (199). Биодиверсии в Европе в годы Второй мировой войны (200). Несостоявшиеся химические и биологические войны (201). Производство биоагентов (204). Разработка технических средств для индивидуальных убийств (207). Разработка технических средств для массового биологического поражения людей (208). Аэрозоли (211). Моделирование масштабного применения биологического оружия (214)

1.10. Корейская бактериологическая война ............................................................................217

Боевые действия в Корее в начале 1952 г. (217). От ядерного оружия к химическому и бактериологическому (218). «Дьявол всегда делает вид, что он не существует» (219). Почему оказалось невозможным скрыть факты применения биологического оружия в войне на Корейском полуострове? (222). Бактериологические боеприпасы (227). Попытки вызвать эпидемии чумы (231). Попытка вызвать вспышку холеры (234). Попытки вызвать кишечные инфекции (235). Как это все делалось (235). Использование аэрозолей (238)

1.11. Биологическое оружие перед подписанием Конвенции 1972 г. ....................................239

Масштабирование производства биологических агентов и испытаний биологического оружия (240). Изучение поражающего действия мелкодисперсных аэрозолей агентов биологического оружия (242). Судьба проникших в дыхательные пути человека частиц биологического аэрозоля (246). Технические средства применения аэрозолей агентов биологического оружия (247). Аэробиология мелкодисперсного аэрозоля (258). Отдел специальных операций в Форт-Детрике (263). Насекомые как переносчики возбудителей опасных инфекционных болезней (264). Поражение растений (266). Взгляды на ведение биологической войны (266). Конвенция 1972 г. (268). Уничтожение биологического оружия (268). Форт-Детрик после уничтожения биологического оружия (269)

1.12. Биодиверсии и биотеррор времен профанации биологического оружия ....................270

1.12.1. Искусственная вспышка сальмонеллезного гастроэнтерита в Далласе в 1984 г. ................................................................................................ .......271

Мотив преступления (271). «Правильная эпидемиология» сальмонеллеза (271). Появление подозрений в искусственном происхождении вспышки сальмонеллеза в Далласе (271). Определение «случая инфицирования» (275). Изучение вспышки (275). Лабораторные методы (276). Исследование окружающей среды (276). Эпидемиологическое определение места совершения теракта (276). Исследование выделенных штаммов сальмонелл (279). Уголовное расследование (280). Наказание (281)

1.12.2. Искусственная вспышка дизентерии Шмидца среди сотрудников лаборатории медицинского центра в Техасе в 1996 г. .....................................................281

«Правильная эпидемиология» Shigella dysenteriae 2 типа (281). Мотив преступления (282). Появление подозрений в искусственном происхождении вспышки дизентерии (282). Эпидемиологическое расследование (282). Исследование выделенных штаммов возбудителя дизентерии Шмидца (284)

1.12.3. Инцидент с возбудителем сибирской язвы в районе Kameido Токио в 1993 г. .............................................................................................................285

Мотив организаторов инцидента (285). Обстоятельства инцидента (285). Эпидемиологическое расследование (287)

1.12.4. Искусственная вспышка сибирской язвы в США в 2001 г. ....................................287

Предшествующие вспышке события в области контроля над биологическим оружием (288). Кошмар из сна (288). Общий ход событий (289). «Белый порошок» (292). Расследование биологического террористического акта (293). Поведение людей (295). Эпидемиологическое расследование вспышки сибирской язвы (298). Два случая ингаляционной сибирской язвы во Флориде (304). Сортировочный центр в Вашингтоне (305). Сибирская язва в Капитолии (307). Загадочный случай в Нью-Йорке (308). Загадочный случай в Оксфорде (309). Исследование окружающей среды (310). Идентификация (310). Постэкспозиционная неспецифическая профилактика (311). Брюс Эдвард Айвинс (313). Эпидемиологические особенности вспышки (314)

 

ЧАСТЬ 2. ОБЩАЯ НЕПРАВИЛЬНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ...............................................316

2.1. Объект, цель и задачи неправильной эпидемиологии ....................................................316

Эпидемиология искусственных эпидемий (вспышек) (318). Этиология искусственных эпидемий и поражений токсинами (320). Клинические проявления искусственных эпидемий (вспышек) (321). Ограниченность общей и частной эпидемиологии при описании новых средств биологического поражения людей (323). Терминологическое определение неправильной эпидемиологии (324)

2.2. Биологические поражающие агенты ...............................................................................325

2.2.1. Классификации биологических поражающих агентов ..............................................326

Классификация биологических поражающих агентов по степени важности для национальной безопасности США (326). Российская классификация биологических поражающих агентов (327). Классификация биологических поражающих агентов по их способности к репликации в организме человека (327). Группа реплицирующихся агентов (328). Группа нереплицирующихся агентов (328)

2.2.2. Реплицирующиеся биологические поражающие агенты ...........................................329

Механизмы вмешательства в геном бактерий (330). Конъюгация (330). Трансдукция (332). Трансформация (336). Технологии рекомбинантной ДНК в получении штаммов бактерий с неправильной эпидемиологией (339). Резистентность к антибактериальным препаратам у бактерий (346). Механизмы развития резистентности к антибактериальным препаратам у бактерий (355). Механизмы вмешательства в геном вирусов (361). Резистентность вирусов к химиотерапевтическим препаратам (367). Ограничения в конструировании штаммов реплицирующихся биологических поражающих агентов с измененными свойствами (369). Неспецифическая профилактика и лечение поражений реплицирующимися биологическими поражающими агентами (372)

2.2.3. Токсины и яды ...............................................................................................................375

2.2.3.1.Общие свойства токсинов ..................................................................................... ..375

Классификации токсинов (375). Токсикометрия токсинов (378). Фармакокинетика токсинов (380). Фармакодинамика токсинов (381). Токсины как поражающие агенты (383) принадлежащих семейству ретровирусов (506). Искусственные векторные системы (506). Введение генов в ЦНС (514). Введение генов в легочную ткань в составе аэрозоля (517). Введение генов в клетки кишечного эпителия (520)

2.2.5. Нанообъекты .................................................................................................................523

Границы наномира (523). Первое боевое применение частиц нано- и субмикронных размеров (524). Особенности наночастиц, обусловливающие их поражающее действие (525). Пути проникновения наночастиц в организм человека (528). Случай группового поражения людей наночастицами двуокиси кремния (533)

2.3. Основы эпидемиологического расследования искусственных эпидемических процессов и поражений биологическими токсинами ...............................................537

2.3.1. Характерные особенности эпидемиологии искусственных эпидемических процессов и поражений токсинами ..................................................537

Эпидемиология искусственного эпидемического процесса, вызванного однократным применением биологического агента (537). Эпидемиология искусственного эпидемического процесса, вызванного многократным применением биологического агента (541). Особенности искусственного эпидемического процесса, характерные для обоих сценариев биологического нападения (542). Малораспространенные способы осуществления преступлений с использованием биологических агентов (549). Объекты преступления при биологическом нападении (549). Модели территорий, на которых наиболее вероятно применение биологических агентов для поражения людей (550). Психосоциальные реакции у людей, вызванные акцией с применением биологических агентов (550)

2.3.2. Эпидемиологическое расследование искусственного эпидемического процесса .........................................................................................................................553

Подходы к эпидемиологическому расследованию (553). Текущее эпидемиологическое расследование в очаге искусственного эпидемического процесса (553). Ретроспективное эпидемиологическое обследование очага искусственного эпидемического процесса (555). Распознавание поражения людей нанообъектами (556)

2.4. Обнаружение биотеррористической организации .........................................................557

2.4.1. Биотеррористическая организация (сообщество) ......................................................557

Убеждения и мотивы биотеррористов (557). Типовая структура биотеррористической организации (558). Характерные признаки биотеррористической организации (564). Характеристика членов биотеррористической организации (565)

2.4.2. Признаки деятельности биотеррористической организации ....................................566

Признаки функционирования подпольной биотеррористической лаборатории (566). Характеристика следов, связанных с деятельностью биотеррористической организации (570). Распознавание примененного биологического агента по косвенным признакам (573). Поиск запасов произведенных биологических агентов (574). Техника специальной безопасности при осуществлении следственных и иных действий в лабораториях биотеррористов (574). Назначение экспертиз и выбор экспертов (577)

 

Часть 3. ЧАСТНАЯ НЕПРАВИЛЬНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ..............................................579

3.1. Сибирская язва ...................................................................................................................579

Микробиология B. anthracis (579). Восприимчивость животных (581). Инфицирующие дозы для животных и людей (581). Иммунитет (582). Происхождение и молекулярная эпидемиология возбудителя сибирской язвы (583). Экология и естественная эпидемиология B. anthracis (589). Устойчивость во внешней среде (594). Антибиотикорезистентность (595). Генетически измененные штаммы и их обнаружение (596). Патогенез (599). Клиническая картина сибирской язвы у людей при естественном инфицировании B. anthracis (602). Моделирование искусственного заражения B. anthracis (612). Клинические примеры искусственно вызванной сибирской язвы (617). Обобщенная клиника ингаляционной сибирской язвы (634). Диагностика искусственного поражения возбудителем сибирской язвы (640). Иммунопрофилактика (643). Лечение (643)

3.2. Чума

Микробиология Y. pestis. Происхождение и молекулярная эпидемиология. Экология и естественная эпидемиология Y. pestis. Внутривидовая таксономия. Восприимчивость и чувствительность животных к возбудителю чумы. Инфицирующие дозы. Иммунитет. Устойчивость Y. pestis во внешней среде и в трупах погибших. Антибиотикорезистентность. Обнаружение генетически измененных штаммов Y. pestis. Патогенез. Клиническая картина чумы у людей при естественном инфицировании Y. pestis. Моделирование искусственного заражения Y. pestis. Диагностика искусственного поражения возбудителем чумы. Иммунопрофилактика. Лечение

3.3. Туляремия...........................................................................................................................706

Микробиология F. tularensis (707). Факторы патогенности (709). Происхождение и молекулярная эпидемиология возбудителя туляремии (711). Экология и естественная эпидемиология F. tularensis (713). Восприимчивость и чувствительность животных к возбудителю туляремии (717). Инфицирующие дозы для животных и людей (718). Иммунитет (719). Устойчивость F. tularensis во внешней среде и в трупах погибших животных (719). Антибиотикорезистентность (720). Обнаружение генетически измененных штаммов F. tularensis (720). Патогенез (722). Клиническая картина туляремии у людей при естественном инфицировании F. tularensis (723). Моделирование ингаляционного заражения F. tularensis (728). Диагностика искусственного поражения возбудителем туляремии (733). Иммунопрофилактика (734).

Лечение (735)

3.4. Бруцеллез ............................................................................................................................735

Микробиология бруцелл (736). Факторы патогенности (738). Таксономия, происхождение и молекулярная эпидемиология бруцелл (741). Экология и естественная эпидемиология бруцелл (743). Восприимчивость к бруцеллам и инфицирующие дозы для животных и людей (745). Иммунитет (746). Устойчивость бруцелл во внешней среде (746). Антибиотикорезистентность бруцелл (747). Обнаружение генетически измененных штаммов бруцелл (747). Патогенез бруцеллеза (748). Клиническая картина бруцеллеза у людей при естественном инфицировании (752). Моделирование ингаляционного заражения бруцеллами (760). Диагностика искусственного поражения бруцеллами (760). Иммунопрофилактика бруцеллеза (761). Лечение бруцеллеза (761)

3.5. Сап ..................................................................................................................................... 762

Микробиология возбудителя сапа (763). Факторы патогенности (765). Таксономия, происхождение и молекулярная эпидемиология возбудителя сапа (765). Экология и естественная эпидемиология возбудителя сапа (767). Сап у лошадей (769). Восприимчивость к возбудителю сапа и инфицирующие дозы для животных и людей (772). Иммунитет (773). Устойчивость возбудителя сапа во внешней среде (773). Антибиотикорезистентность (774). Обнаружение генетически измененных штаммов возбудителя сапа (774). Патогенез сапа (775). Клиническая картина сапа у людей при естественном инфицировании (776). Моделирование ингаляционного заражения сапом (777). Клиническая картина сапа у людей при искусственном инфицировании (778). Диагностика искусственного поражения сапом (782). Иммунопрофилактика сапа (783). Лечение сапа (783)

3.6. Мелиоидоз ..........................................................................................................................784

Микробиология возбудителя мелиоидоза (785). Факторы патогенности (788). Таксономия, происхождение и молекулярная эпидемиология возбудителя мелиоидоза (790). Экология и естественная эпидемиология возбудителя мелиоидоза (790). Восприимчивость к возбудителю мелиоидоза и инфицирующие дозы для животных (795). Иммунитет (797). Устойчивость возбудителя мелиоидоза во внешней среде (797). Антибиотикорезистентность (798). Обнаружение генетически измененных штаммов возбудителя мелиоидоза (798). Патогенез мелиоидоза (799). Клиническая и патологоанатомическая картина мелиоидоза у человека при естественном инфицировании (799). Клиническая картина мелиоидоза при искусственном инфицировании (806). Диагностика искусственного поражения возбудителем мелиоидоза (807). Иммунопрофилактика мелиоидоза (808). Лечение мелиоидоза (808)

3.7. Ку-лихорадка ......................................................................................................................809

Микробиология возбудителя Ку-лихорадки (809). Факторы патогенности (813). Таксономия, происхождение и молекулярная эпидемиология возбудителя Ку-лихорадки (814). Экология и естественная эпидемиология возбудителя Ку-лихорадки (816). Восприимчивость к возбудителю Ку-лихорадки и инфицирующие дозы для животных и людей (818). Иммунитет (819). Устойчивость возбудителя Ку-лихорадки во внешней среде (820). Антибиотикорезистентность (821). Обнаружение генетически измененных штаммов возбудителя Ку-лихорадки (821). Патогенез Ку-лихорадки (822). Клиническая и патологоанатомическая картина Ку-лихорадки у человека при естественном инфицировании (823). Клиническая картина Ку-лихорадки у животных при искусственном инфицировании (829). Клиническая картина Ку-лихорадки у людей при искусственном инфицировании (832). Диагностика искусственного поражения возбудителем Ку-лихорадки (833). Иммунопрофилактика Ку-лихорадки (833). Лечение Ку-лихорадки (833)

3.8. Натуральная оспа, оспа обезьян

Микробиология возбудителя натуральной оспы (836). Таксономия и происхождение возбудителя натуральной оспы (839). Экология и естественная эпидемиология возбудителя натуральной оспы (844). Экология и естественная эпидемиология возбудителя оспы обезьян (853). Оспа коров (856). Восприимчивость к возбудителю натуральной оспы людей и животных (857). Восприимчивость к возбудителю оспы обезьян у животных (860). Иммунитет к поксвирусам (861). Устойчивость возбудителя натуральной оспы во внешней среде (863). Антивирусные препараты (863). Обнаружение генетически измененных штаммов ортопоксвирусов (865). Патогенез ортопоксвирусных инфекций (866). Клиническая и патологоанатомическая картина натуральной оспы у человека при естественном инфицировании (868). Клиническая и патологоанатомическая картина оспы обезьян у человека при естественном инфицировании (877). Клиническая картина и патоморфология натуральной оспы и оспы обезьян у животных при искусственном инфицировании (878). Клиническая картина натуральной оспы у людей при искусственном инфицировании (883). Диагностика искусственного поражения возбудителем натуральной оспы (883). Иммунопрофилактика натуральной оспы (884). Профилактика после экспонирования к вирусу натуральной оспы и вирусу оспы обезьян и лечение развившейся болезни (887)

3.9. Вирусные геморрагические лихорадки

Микробиология возбудителей геморрагических лихорадок. Экология и естественная эпидемиология возбудителей геморрагических лихорадок . Восприимчивость людей и животных к возбудителям геморрагических лихорадок. Иммунитет к возбудителям вирусных геморрагических лихорадок. Устойчивость возбудителей геморрагических лихорадок во внешней среде. Антивирусные препараты . Обнаружение генетически измененных штаммов возбудителей геморрагических лихорадок . Патогенез геморрагических лихорадок. Клиническая и патологоанатомическая картина вирусных геморрагических лихорадок у человека при естественном инфицировании. Клиническая картина и патоморфология вирусных геморрагических лихорадок у животных при искусственном инфицировании. Клиническая картина вирусных геморрагических лихорадок у людей при искусственном инфицировании. Диагностика искусственного поражения возбудителями геморрагических лихорадок. Иммунопрофилактика вирусных геморрагических лихорадок. Лечение вирусных геморрагических лихорадок

3.10. Арбовирусные энцефалиты ..............................................................................................928

Микробиология вирусов, вызывающих арбовирусные энцефалиты (929). Экология и естественная эпидемиология возбудителей лошадиных энцефалитов (933). Восприимчивость животных, клиническая картина и патоморфология арбовирусных энцефалитов у животных при искусственном инфицировании (939). Иммунитет к возбудителям арбовирусных энцефалитов (942). Устойчивость возбудителей арбовирусных энцефалитов во внешней среде (942). Обнаружение генетически измененных штаммов возбудителей арбовирусных энцефалитов (943). Патогенез арбовирусных энцефалитов (944). Клиническая и патологоанатомическая картина арбовирусных энцефалитов у человека при естественном инфицировании (945). Диагностика искусственного поражения возбудителями лошадиных энцефалитов (948). Иммунопрофилактика арбовирусных энцефалитов (949). Лечение арбовирусных энцефалитов (949)

3.11. Рицин ................................................................................................................................949

Виды рицина (949). Молекулярная структура и механизм действия (950). Токсические свойства (951). Поражающие свойства (953). Клиника энтерального поражения (954). Клиника ингаляционного поражения (954). Клиника парентерального поражения (957). Диагностика поражения рицином (958). Иммунопрофилактика (960). Лечение (960)

3.12. Ботулинические токсины .................................................................................................961

Микробиология ботулинического микроба (962). Эпидемиология ботулизма (966). Молекулярная структура и механизм действия ботулинических токсинов (969). Генетика токсинообразования (971). Токсические свойства ботулинических токсинов (974). Патогенез ботулизма (974). Устойчивость ботулинических токсинов во внешней среде (977). оражающие свойства ботулинических токсинов (978). Клиника энтерального поражения (978). Клиника раневого ботулизма (985). Клиника парентерального поражения (986). Клиника ингаляционного поражения (989). Диагностика поражения ботулиническими токсинами (991). Иммунопрофилактика (996). Лечение (996)

3.13. Стафилококковый энтеротоксин В .................................................................................998

Токсины-суперантигены (999). Молекулярная структура и механизм действия токсинов-суперантигенов стафилококков и стрептококков (999). Токсические свойства SEB (1000). Поражающие свойства SEB (1000). Клиника энтерального поражения SEB (1001). Клиника конъюнктивального поражения SEB (1001). Клиника и патанатомия ингаляционного поражения SEB (1001). Клиника парентерального поражения SEB (1005). Диагностика поражения SEB (1005). Иммунопрофилактика (1008). Лечение (1008)

3.14. Сакситоксин .................................................................................................................... 1008

Естественная эпидемиология отравления сакситоксином (1010). Молекулярная структура и механизм действия (1011). Генетика токсинообразования (1015). Токсические и поражающие свойства (1016). Клиника энтерального поражения (1017). Диагностика поражения сакситоксином (1018). Иммунопрофилактика (1019). Лечение (1019)

3.15. Тетродотоксин ................................................................................................................. 1020

Естественная эпидемиология отравления тетродотоксином (1020). Молекулярная структура и механизм действия (1028). Токсические и поражающие свойства (1051). Клиника энтерального поражения (1032). Диагностика поражения тетродотоксином (1033). Иммунопрофилактика (1034). Лечение (1034)

3.16. Палитоксин ...................................................................................................................... 1034

Естественная эпидемиология отравления палитоксином (1035). Молекулярная структура и механизм действия (1037). Токсические и поражающие свойства палитоксина (1040). Клиника пищевого отравления (1043). Клиника ингаляционного поражения (1044). Клиника контактного поражения (1045). Диагностика поражения палитоксином (1045). Иммунопрофилактика (1047). Лечение (1047)

 

СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ .......................................................................................................... 1049

 

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ .................................................................................................... .... 1067

 

ПРИЛОЖЕНИЕ А. Бактериологическая война. Доклад специального консультанта по вопросам бактериологической войны Д. У. Мерка военному министру по состоянию на 03.01.1946 г. ....................................................................................... .. 1103

 

ПРИЛОЖЕНИЕ Б. Показания пленных американских летчиков, применявших бактериологическое оружие в 1952 г. во время войны на Корейском полуострове ........................................................................................ ..... 1110

Показания американского военнопленного летчика, старшего лейтенанта Инока, об его участии в бактериологической войне, ведущейся американскими войсками в Корее (SIA/14) .............................................................. ... 1110

Показания американского военнопленного летчика, старшего лейтенанта Квинна, об его участии в бактериологической войне, ведущейся американскими войсками в Корее (SIA/15) ............................................................... .. 1115

Показания американского военнопленного летчика, старшего лейтенанта О'Нила, об его участии в бактериологической войне, ведущейся американскими войсками в Корее (ISGK/4) .............................................................. .. 1119

Показания американского военнопленного летчика, старшего лейтенанта Книсса, об его участии в бактериологической войне, ведущейся американскими войсками в Корее (ISCK/5) .............................................................. .. 1130

 

 

 

Supotnitsky M. V. Biological warfare. Introduction to the epidemiology of artificial epidemic processes and biological lesions: monograph. – M.: «Cathedra», «Russkaja panorama», 2013. 1136 p.: Il.

 

The author is a Russian scientist, a former military microbiologist, the colonel of medical service reserve. The purpose of the work is justification of the third section of epidemiology, epidemiology of artificial epidemic processes, which develop as a result of use of biological weapons or acts of biological terrorism. The monograph comprises three parts. The first one is devoted to the history of biological warfare and biological terrorism.

The second part of the book is the rationale properly for the epidemiology of artificial epidemic processes (termed by the author “incorrect epidemiology”). This part examines the object, purpose and objectives of incorrect epidemiology, provides a classification of biological threats which takes into account recent advances in genetics of microorganisms and the development of nanobiotechnology, and summarizes biological damaging agents. Further in this part, principles are considered of the epidemiological investigation of artificial epidemic processes and specific biological lesions. The methodology of detection of bioterrorist organizations is presented.

The third part of the book is devoted to the specifics of incorrect epidemiology in relation to epidemic outbreaks (poisoning) caused by micro-organisms (toxins) considered to be the most dangerous agents of biological warfare. The data are presented on the microbiology of these agents, their pathogenicity factors, taxonomy, origin, molecular epidemiology, ecology, natural epidemiology, infective (damaging) doses, distinctive features of genetically modified strains, and other information necessary to establish commitment of the use of biological weapons or biological terrorist act.

Diagnosis of artificial lesion by a biological agent is based on the comparison of the epidemiology, clinical manifestations, pathologic anatomy and pathomorphology that are characteristic of cases of the disease resulting from natural infection (poisoning) to those that may occur as a result of the deliberate introduction of the biological agent into the human body. Included are case records of people who were victims of natural or artificial infection (poisoning) and the results of simulating experiments on animals.

The book is intended for a broad range of scientists, physicians, health care and law enforcement officials, and is primarily aimed at professionals of the basic level, who are usually the first to face the consequences of acts of terrorism and sabotage.

Reviewer: S. V. Petrov, Ph.D., winner of the Lenin Prize in 1991, Colonel General in retirement. In 1989-1991, Chief of Chemical Troops USSR, 1991-2001 Head of Radiation, Chemical and Biological Defense Troops of the Russian Federation (Moscow).

 

TABLE OF CONTENTS

 

INTRODUCTION ………………………………………………….12

LIST OF ABBREVIATIONS………………………………………. 18

Part 1. A BRIEF HISTORY OF THE USE OF BIOLOGICAL AGENTS FOR TO AFFECT PEOPLE ………………………………………………………..24

1.1. The development of ideas about the nature of biological poisons………….. 24

Ancient Myths (24). Poisonous mushrooms (26). Waging war (27). Snakes (29)

Insanity (29). Middle Ages (29). The search for poisons (30)

1.2. The development of ideas about the nature of epidemics…………………... 33

Ancient Myths (33). The emergence of miasma theory (34). Sorcerers, witches, demons and God's punishment (35). Anti-Semitic prejudices (36). The emergence of contagion theory (37). Localists (40). "Reified" contague (40)

1.3. "Bioterrorism" of followers of miasma theory and sorcerers.......................................................................................... 42

Pandemic "Black Death" (1346–1351) (43). Flagellants (46). Convenient explanation for the spread of plague in Europe (47)

1.4. Followers of contagion theory "sow the plague" ............................................ 48

"Sowers of plague" (48). "The purely biological murder" of Peter II? (53) Biological sabotage at the end of prebacteriological era (54)

1.5. The appearance of a military microbiology ............ ....................................... 55 Aerobiological experiments in fort “Alexander I” (55). Bacteriological murders (61). Methods and devices for mass production of pathogens (61). Technology and devices for prolonged storage of microorganisms in a viable state (62). Views on the conduct of bacteriological warfare (64). Remedies from bacterial attack and methods of overcoming its consequences (65). Plague (65). Anthrax (66). Glanders (66). Cholera (67)

1.6. From bacterial means of lesion to bacteriological weapons: bacteriological sabotage during World War I ...........................................................………….67

USA (68). Russia (68). Romania (69). Spain (70). Argentina (70). Great Britain (70). Italy (70). France (70). Did biological weapons come in sight? (71)

1.7. The formation of bacteriological weapons between the world wars ………………………………………………………………………………..…..73

Summing up: the Geneva Protocol of 1925 (74). Postwar views on the conduct of bacteriological warfare (78). Microorganisms as potential agents of biological weapons (80). The methods and devices of the 1930-s intended for bacteriological warfare (85). Critical views on biological weapons (89). Steed's hoax (91). Errors of professor Trillat (95). Increasing virulence of bacteria (98). Technology and devices for the production and long-term storage of microorganisms in a viable state (98). Bacteriological sabotage in the USSR (102). Military biological program of Poland (103). Resumption of bacteriological sabotage in the course of military operations (109). But what about the Germans? (109)

1.8. The collapse of the troop number 731………………………………………111

The onset of the Japanese military biological program (111). Troop number 731 (112). Troop number 100 (123). General of medical service Shiro Ishii (125). Working with the "logs" (128). The Japanese militaries' concepts about the role of biological weapons in the war (134). Development of means of bacteriological attacks (137). Selection of infectious diseases pathogens as biological warfare agents (137). Increasing virulence of bacteria (139). Production capacity (143). Development of special ammunition and devices for dispersing fleas and bacteria (150). Laboratory and proving-ground infection of staff (160). Search for subversive warfare substances (160). The possible extent of attempts to use biological weapons (162). Bacteriological sabotage against the USSR (165). Germ warfare against China (167). Devil's plague in Changde (172). Soviet intelligence service actions (176). The end of "Devil's Kitchen" (177). Judicial trial of Japanese soldiers charged with the preparation and use of biological weapons (183). The fate of the captured members of troop number 731 (185)

1.9. Biological weapons before the Korean War .................................. ............. 186

Views on the use of biological weapons that existed in the years of World War II (187). Beginning of the program to create biological weapons in the United States (189). Beginning of the program on biological weapons in the United Kingdom (197). Military biological program in France (199). Biological sabotages in Europe during World War II (200). Chemical and biological wars that did not take place (201). Production of biological agents (204). Development of technical means for the individual murders (207). Development of technical means for mass of biological lesion of people (208). Aerosols (211). Modeling of large-scale use of biological weapons (214)

1.10. Korean germ warfare ............................................... ............................. 217

The fighting in Korea in early 1952 (217). From nuclear weapons to chemical and bacteriological ones (218). "The devil always pretends he does not exist" (219). Why it was not possible to hide the facts of the use of biological weapons in the Korean War? (222). Bacteriological ammunition (227). Attempts to cause the plague (231). An attempt to cause an outbreak of cholera (234). Attempts to cause intestinal infections (235). How it was all done (235). Using aerosols (238)

1.11. Biological weapons before the signing of the Convention in 1972……..... 239

Scaling the production of biological agents and testing biological weapons (240). The study of the harmful effect of fine aerosols of biological warfare agents (242). The fate of breaking particles of biological aerosol arriving into the human respiratory tract (246). Technical means of application of aerosols of agents of biological weapons (247). Aerobiology of fine aerosol (258). Division for special operations in Fort Detrick (263). Insects as carriers of causative agents of dangerous infectious diseases (264). Infected plants (266). Views on the conduct of biological warfare (266). Convention of 1972 (268). Destruction of biological weapons (268). Fort Detrick after the destruction of biological weapons (269)

1.12. Biological sabotage and bioterror after prohibition

of biological weapons …………………………………………..……... 270

1.12.1. Artificial outbreak of Salmonella gastroenteritis in Dallas in 1984…….271

Motive (271). "Proper epidemiology" of salmonellosis (271). The appearance of the suspicion of artificial origin of the outbreak of salmonellosis in Dallas (271). The term "infection event" (275). The study of outbreaks (275). Laboratory methods (276). Investigation of the environment (276). The epidemiological determination of the site of attack commitment (276). Study of the strains of salmonella isolated (279). Criminal investigation (280). Punishment (281)

1.12.2. Artificial Schmidz's dysentery outbreak among employees of the Medical Center Laboratory in Texas in 1996 ................................................................... 281

«Proper epidemiology» of Shigella dysenteriae type 2 (281). Motive of the crime (282). Emergence of the suspicion of artificial origin of the dysentery outbreak (282). Epidemiological investigation (282). The study of the isolated of Schmidz's dysentery agents

1.12.3. The incident with anthrax agent in Tokyo (Kameido) in 1993……………………………………………………………………..…..…285

The motive of the incident organizers (285). The circumstances of the incident (285). Epidemiological investigation (287)

1.12.4. Artificial outbreak of anthrax in the United States in 2001……............. 287

Events in the field of control of biological weapons before outbreak (288). The nightmare (288). The general course of events (289). "White powder" (292). The investigation of the act of biological terrorism (293). The people behavior (295). Epidemiological investigation of the anthrax outbreak (298). Two cases of inhalation anthrax in Florida (304). Sorting center in Washington, DC (305). Anthrax in the Capitol (307). The mysterious case in NewYork (308). The mysterious case in Oxford (309). Environmental studies (310). Identification (310). Post-exposure nonspecific preventing prophylaxis (311). Bruce Edwards Ivins (313). Epidemiological features of the outbreak (314)

Part 2. GENERAL INCORRECT EPIDEMIOLOGY

2.1. The object, purpose and objectives of incorrect epidemiology ……......... 316

Epidemiology of artificial outbreaks (outbreaks) (318). Artificial epidemics etiology and toxins defeats (320). Clinical manifestations of man-made epidemics (outbreaks) (321). Narrowness of the general and specific epidemiology in describing of new funds biological destruction of people (323). The terminological definition of incorrect epidemiology (324)

2.2. Biological threats .................................................................................. ....... 325

2.2.1. Classification of biological threats .......................................................... 326

Biological threats classification due to the degree of importance to the national security of the United States (326). Russian classification of biological threats (327). Classification of biological threats due to their ability to replicate in the human body (327). Replicating agent group (328). Group nonreplicating agents (328)

2.2.2. Replicating biological threats ................................................................... 329

Mechanisms of bacterial gene interference (330). Conjugation (330) Transduction (332). Transformation (336). Recombinant DNA technology for obtaining bacterial strains with incorrect epidemiology (339). Antibiotic resistance of bacteria (346). Mechanisms of resistance to antimicrobial agents of bacteria (355). Mechanisms interference in viral genome (361). Viral resistance to chemotherapeutics (367). Limitations in the design of replicating biological agents strains affecting the properties of the modified (369). Non-specific prevention and treatment of lesions of replicating biological damaging agents (372)

2.2.3. Toxins and poisons……………………………………………………...375

2.2.3.1. General properties of toxins ................................................................... 375

Classification of toxins (375). Toxicometry of toxins (378). Pharmacokinetics of toxins (380). Pharmacodynamics of toxins (381). Toxins as affecting agents (383)

2.2.3.2. Toxins of higher plants (phytotoxins) ................................ ................... 384

Alkaloids (385). Glycosides (385). Essential oils (387). Organic acids (387). Lactones (387). Toksalbumins (387). Regularities formation of the poison in plants (388). Clinical classification of poisonous plants (389). The role of specific toxic substances in the formation of the clinical picture of poisoning plant poisons (391). Autopsy study (393). Belladonna (393). Belen (395). Datura (Datura) (396). Hemlock spotted (397). Milestones poisonous (399). Monkshood (Aconitum) (399). Colchicum (401). Hellebore (Veratrum) (402). Poppy (Papaver) (403). Strophanthus (405). Strychnos nux-vomica (406)

2.2.3.3. Mycotoxins…………………..…………………………………………409

The classification of fungi (410). The role of specific toxic substances Fungi imperfecti (mycotoxins) in the formation clinical poisoning (410). Fuzarium toxins ( trichothecenes , zearalenone, moniliformin) (412). Aflatoxins (416). Mirotheciotoxins (dondrodohins) (418). Sporodesmins (418). Ergoxin (418). Ochratoxins (419). Mycotoxins of fungi of the genera Penicillium (419). Pathogenesis and pathological anatomy mycotoxicosis (420)

2.2.3.4. Poisons of mushrooms …………………………………………………423

The role of specific toxic substances mushrooms macromicetes forming a clinical exposure (424). Symptoms caused phalloidin (424). Symptoms caused giromitrin (430). Symptoms caused Paxillus (431). Symptoms caused orellanine (432). Symptoms caused Amanita proxima (434). Symptoms caused sudorin (434). Psychomimetic syndromes (436)

2.2.3.5. Animal poisoning toxins ….………………………………………….439

Classification of poisonous animals (440). The role of specific toxic substances in the formation of the clinical picture of animal poisoning toxins (443). Saxitoxin (452). Gimberotoxin (453). Suberitin (453). Gonion poison (453). Physalia venom (453). Hironex poison (453). Poison chrysaora (454). Poison cyanea (454). Lofotoxin (454). Poison sea anemone (454). Poison Actinia equina (455). Tealiatoxin (455). Palytoxin (455). Poison conus (455). Murexin (456). Makulotoxin (456). Scorpion venom (456). Bird spider poison (457). Poison Black Widow (458). Tarantula venom (458). Bee venom (459). Cantharidin (459). Scolopendra poison (460). Poison Diamphidia (460). Poison sea urchins (460). Poison Batoidea (460). Stonefish poison (461). Tetrodotoxin (461). Ciguatoxin (462). Maitotoksin (462). Batrachotoxin (462). Bufotenin (463). Poison Naja naja (463). Sea snake venom (465). Poisons vipers (viperotoxin) and rattlesnake (krotalotoxin) (465). Poison rattlesnake Crotalus durissus terrificus (466). Mojave toxin (466). Poison Dispholidus typus (466). Thelotornis kirtlandi venom (466). Thamnophis sirtalis venom (466). Gila monster venom (467). Modification of animal poisons (467)

2.2.3.6. Bacterial toxins ......................................... ......................................... 468

The antiquity of bacterial toxins (468). The organization and overall molecular mechanism of bacterial toxins action (469). Classification of bacterial toxins (471). Pore-forming toxins (474). The toxins which inhibit protein synthesis (476). Toxins generation of secondary messengers (intermediaries) (476). Proteolytic toxins (477). immune response activators (478). Hybrid and modified toxins (478). Increasing of the harmful effect of toxins (478). Immunotoxins (482). The maximum possible toxicity (483)

2.2.4. Artificial genetic constructs .................................................... ................. 485

Artificial genetic constructs (486). Retroviral vector system (486). Vector systems based on adenovirus (498). Adeno-associated viral vectors (503). Vector systems based on herpes simplex virus (505). Vector systems based on Orthopoxviruses (505). Vector systems based on RNA containing virus, do not belong to the family of retroviruses (506). Artificial vector system (506). The gene introduction into the central nervous system (514). The introduction of genes in the aerosol into the lung tissue (517). The introduction of genes into cells intestinal epithelium (520)

2.2.5. Nano-objects ………………………………………………………….523

The nanoworld boundaries (523). The first combat use of the particles nano and submicron sizes (524). Features of the nanoparticles causing their destructive effect (525). Routes of entry nanoparticles in the human body (528). Case of a group of defeat people silica nanoparticles (533)

2.3. Fundamentals of the epidemiological investigation of artificial epidemic processes and biological toxins losses………………....................................... 537

2.3.1. The characteristic features of the epidemiology of artificial epidemic processes and defeats toxins ………………….................................................... 537

Epidemiology of artificial epidemic process caused by the single application of a biological agent (537). Epidemiology artificial epidemic process, caused by multiple biological agent (541). Features of artificial epidemic process characteristic for both scenarios biological attack (542). Rare ways of crimes involving biological agent (549). Objects crime in biological attack (549). Models of the areas which are most likely use biological agents to attack people (550). Psychosocial reactions in humans, caused by action using biological agents (550)

2.3.2. An epidemiological investigation of an artificial epidemic process …….553

The approaches to the epidemiological investigation (553). Current epidemiological examination lesion focus of epidemic artificial process (553). Retrospective epidemiological examination lesion focus of artificial epidemic process (555). Recognition of defeat people nano-objects (556)

2.4. Detection of bioterrorist organization…...................................................... 557

2.4.1. Bioterrorist organization (community) ........................................... ......... 557

Beliefs and motives of bioterrorist (557). Typical structure of bioterrorist organization (558). Characteristic signs of bioterrorist organization (564). Characteristics of members of bioterrorist organization (565)

2.4.2. Signs of bioterrorist organization .................................... 566

Signs of a clandestine operation bioterrorist laboratory (566). Characterization of traces associated with the activities bioterrorist organization (570). Recognition of the applied biological agent on circumstantial evidence (573). Search stocks produced by biological agents (574). Special technique safety in the investigation and other actions in the laboratories of bioterrorist (574). Appointment of expertise and the choice of experts (577)

Part 3. SPECIAL INCORRECT EPIDEMIOLOGY .............................. 579

3.1. Anthrax

Microbiology B. anthracis (579). The animal susceptibility (581). Infectious doses for animals and humans (581). Immunity (582). Origin and molecular epidemiology of the pathogen anthrax ulcers (583). Ecology and epidemiology of natural B. anthracis (589). Stability in the environment (594). Antimicrobial resistance (595). Genetically modified strains and their detection (596). Pathogenesis (599). The clinical picture of anthrax in humans under natural infection B. anthracis (602). Simulation of artificial inoculation B. anthracis (612).Clinical examples of artificially induced anthrax (617). Generalized clinic inhalation anthrax (634). Diagnostics artificial lesions anthrax (640). Immunization (643). Treatment (643)

3.2. Plague……,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,……………………………………..644

Microbiology Y. pestis (645). Origin and molecular epidemiology (648). Ecology and natural epidemiology of Y. pestis (652). Intraspecific taxonomy (674). Susceptibility and sensitivity animals to plague pathogen (675). Infectious dose (677). Immunity (677). Stability Y. pestis in the environment and in cadavers deaths (677). Antimicrobial resistance (678). Detection of genetically modified strains of Y. pestis (680). Pathogenesis (681). The clinical picture of the plague in humans under natural infection with Y. pestis (682). Modeling artificial infection Y. pestis (696). Diagnosis of artificial causative agent of plague lesions (703). Immunization (704). Treatment (705)

3.3. Tularemia …………………………………………………………….706

Microbiology F. tularensis (707). Pathogenicity factors (709). Origin and molecular epidemiology of the causative agent of tularemia (711). Ecology and epidemiology of natural F. tularensis (713). Susceptibility and the sensitivity of animals to the tularemia pathogen (717). Infectious dosages for animals and humans (718). Immunity (719). F. tularensis stability in the environment and in the corpses of dead animals (719). Antimicrobial resistance (720). Detection of genetically modified strains of F. tularensis (720). Pathogenesis (722). The clinical picture of tularemia in humans under natural infection with F. tularensis (723). Modeling inhalation infection F. tularensis (728). Diagnosis of artificial causative agent of tularemia lesions (733). Immunization (734). Treatment (735)

3.4. Brucellosis …………………………………….……………………………735

Microbiology of Brucella (736). Pathogenicity factors (738). Taxonomy, origin and molecular epidemiology of Brucella (741). Ecology and natural epidemiology Brucella (743). Susceptibility to Brucella and infectious doses for animals and humans (745). Immunity (746). The stability of Brucella in the environment (746). Antibiotic resistance Brucella (747). Detection of genetically modified strains of Brucella (747). Pathogenesis of brucellosis (748). The clinical picture of brucellosis in humans at natural infection (752). Modeling of inhalation infection brucella (760). Diagnosis of brucella artificial lesions (760). Immunization brucellosis (761). Treatment (761)

3.5. Glanders…………………………………………………………………… 762

Microbiology agent of glanders (763). Pathogenicity factors (765). Taxonomy, origin and molecular epidemiology of the causative agent of glanders (765). Ecology, epidemiology and natural agent of glanders (767). Glanders in horses (769). Susceptibility to the pathogen glanders and infectious dose for animals and humans (772). Immunity (773). Stability of the agent of glanders in the outer

environment (773). Antimicrobial resistance (774). Detection of genetically modified strains of glanders (774). The pathogenesis of glanders (775). Clinical picture of glanders in humans under natural infection (776). Modeling inhalation glanders infection (777). The clinical picture of glanders in people with artificial infection (778). Diagnosis of glanders artificial lesions (782). Immunization (783). Treatment (783)

3.6. Melioidosis ……………………………………………………………..784

Microbiology of causative agent of melioidosis (785). Pathogenicity factors (788). Taxonomy, origin and molecular epidemiology of the melioidosis pathogen (790). Ecology and epidemiology of the pathogen natural melioidose (790). Susceptibility to the pathogen or infectious dose melioidosis for animals (795). Immunity (797). Stability of the agent melioidose in the environment (797). Antimicrobial resistance (798). Detection genetically modified strains of melioidosis (798). Pathogenesis melioidosis (799). The clinical and post-mortem picture of melioidosis in humans with natural infection (799). The clinical picture melioidosis at artificial infection (806). Diagnostics causative agent of melioidosis at artificial lesions (807). Immune prophylaxis of melioidosis (808). Treatment (808)

3.7. Q fever…………………………………………………………………….809

Microbiology of Q fever pathogen (809). Pathogenicity factors (813). Taxonomy, origin and molecular epidemiology of the pathogen Q fever (814). Ecology and epidemiology of natural pathogen Q fever (816). Susceptibility to the pathogen Q fever and infectious doses for animals and humans (818). Immunity (819). Stability Q fever pathogen in the environment (820). Antimicrobial resistance (821). Detection of genetically modified Q fever strains (821). Pathogenesis Q fever (822). The clinical and post-mortem picture of the Q fever in person during natural infection (823). The clinical Q fever picture in the animals under artificial infection (829). Q fever clinical picture in people with artificial infection (832). Diagnosis of an artificial lesion Q fever agent (833). Immunization (833). Treatment (833)

3.8. Smallpox, monkeypox ..................................... ........................................... 834

Microbiology agent of smallpox (836). Taxonomy and the origin of the causative agent of smallpox (839). Ecology and natural epidemiology of agent of smallpox (844). Ecology and natural epidemiology of monkeypox (853). Smallpox cows (856). Susceptibility of people and animal to the pathogen variola (857). Susceptibility of animals to the pathogen monkeypox (860). Immunity to poxviruses (861). Stability of the agent Smallpox in the environment (863). Antiviral drugs (863). Detection of genetically modified strains Orthopoxviruses (865). Pathogenesis of orthopoxvirus infections (866). Clinical and post-mortem picture of smallpox in humans by natural infection (868). Clinical and pathologic picture of monkeypox in humans in the natural infection (877). Clinical picture and morbid anatomy of animals ill smallpox and monkeypox in artificial infection (878). The clinical picture of smallpox in humans with artificial infection (883). Diagnosis of artificial destruction of natural pathogen smallpox (883). Immunization (884). Prophylaxis after exposure to smallpox and monkeypox virus and treatment developed disease (887)

3.9. Viral hemorrhagic fever ............................................... ............................. 887

Microbiology agents of hemorrhagic fevers (891). Ecology and epidemiology of natural pathogens hemorrhagic fever (891). The susceptibility of humans and animals to pathogens hemorrhagic fevers (903). Immunity to viral pathogens hemorrhagic fevers (904). Resilience of hemorrhagic fevers in the environment (907). Antiviral drugs (907). Detection of genetically modified strains of hemorrhagic fever (908). The pathogenesis of hemorrhagic fevers (909). Clinical and post-mortem picture of viral hemorrhagic fevers in humans ill by natural infection (911). The clinical picture and morbid anatomy of viral hemorrhagic fevers in animals ill by artificial infection (915). The clinical picture of viral hemorrhagic fevers in humans ill by artificial infection (920). Diagnosis of artificial agents of lesions hemorrhagic fever (926). Immunization (927). Treatment (927)

3.10. Arboviral encephalitis ............................ .............................................. 928

Microbiology of viruses that cause arboviral encephalitis (929). Ecology and epidemiology of pathogens natural horse encephalitis (933). The susceptibility of animals, the clinical picture and morbid anatomy of arbovirus encephalitis in animals ill by artificial infection (939). Immunity to pathogens arbovirus encephalitis (942). Resilience of arbovirus encephalitis in the environment (942). Detection genetically modified strains of arbovirus encephalitis (943). The pathogenesis of arbovirus encephalitis (944). Clinical and post-mortem picture of arbovirus encephalitis in humans during natural infection (945). Diagnosis of artificial defeat by pathogens equine encephalitis (948). Immunization (949). Treatment (949)

3.11. Ricin……………………………………………………………………….949

Types of ricin (949). Molecular structure and mechanism of action (950). The toxic properties (951). Amazing properties (953). Clinic enteric lesions (954). Clinic inhalation lesions (954). Clinic parenteral lesions (957). Diagnosis of defeat by ricin (958). Immunization (960). Treatment (960)

3.12. Botulinum toxin ........................................ ................................................. 961

Microbiology botulinum germ (962). Epidemiology botulinum (966). Molecular structure and mechanism of action botulinum toxins (969). Genetics toxin (971). The toxic properties of botulinum toxins (974). Pathogenesis botulism (974). The stability of botulinum toxin in the outer medium (977). Amazing properties of botulinum toxins (978). Clinic enteral lesions (978). Clinic of wound botulism (985). Clinic parenteral lesions (986). Clinic inhalation lesions (989). Diagnosis defeat botulinum toxins (991). Immunization (996). Treatment (996)

3.13. Staphylococcal enterotoxin B ............................................... …................. 998

Superantigens of toxin (999). Molecular structure and mechanism of action of superantigens of toxin staphylococci and streptococci (999). The toxic properties of SEB (1000). Amazing properties SEB (1000). Clinic enteral defeat SEB (1001). Clinic conjunctival defeat SEB (1001). Clinic and pathological anatomy of the inhalation defeat SEB (1001). Clinic parenteral defeat SEB (1005). Diagnosis defeat SEB (1005). Immunization (1008). Treatment (1008)

3.14. Saxitoxin …………………………………………………………..1008

The natural epidemiology of poisoning saxitoxin (1010). Molecular structure and mechanism of action (1011). Toxin genetics (1015). Toxic and amazing properties (1016). Clinic enteral destruction (1017). Diagnosis of defeat saxitoxin (1018). Immunization (1019). Treatment (1019)

3.15. Tetrodotoxin ………………………………………………………1020

The natural epidemiology tetrodotoxin poisoning (1020). Molecular structure and mechanism of action (1028). Toxic and the amazing properties (1051). Clinic enteral destruction (1032). Diagnosis defeat tetrodotoxin (1033) Immunization (1034). Treatment (1034)

3.16. Palytoxin ……………………………………………………………….1034

The natural epidemiology of poisoning palytoxin (1035). Molecular structure and mechanism of action (1037). Toxic and the amazing properties of palytoxin (1040). Hospital food poisoning (1043). Clinic inhalation destruction (1044). Clinic contact lesions (1045). Diagnosis of defeat palytoxin (1045). Immunization (1047). Treatment (1047)

GLOSSARY OF TERMS …………………………………………1049

LIST ………………………………………………………………………….. 1067

APPENDIX A. Bacteriological warfare. Report of the Special advisor on bacteriological warfare G.W. Merck to the head of The War Department on 01.03.1946……………..…1103

APPENDIX B. Statement of captured American pilots that applied biological weapons in 1952 during the war on the Korean Peninsula ............................. 1110

Statement of American POW pilot, Lieutenant Monk, about his involvement in biological warfare waged by U.S. forces in Korea (SIA/14)…….................... 1110

Statement of American POW pilot, Lieutenant Quinn about his involvement in biological warfare waged by U.S. forces in Korea (SIA/15) ………………....1115

Statement of American POW pilot, Lieutenant O'Neal about his involvement in biological warfare waged by U.S. forces in Korea (ISGK / 4) ..................... 1119

Statement of American POW pilot, Lieutenant Kniss, about his involvement in biological warfare waged by U.S. forces in Korea (ISCK / 5)………............... 1130